施均

1990年-1995年在同濟醫科大學臨床醫療系學習，獲得學士學位。同年分配到中國醫學科學院、中國協和醫科大學血液學研究所血液病醫院血液內科工作。經過3年系統血液科專科住院醫師培訓，1998年考入中國協和醫科大學研究生，通過5年碩博年讀，于2003年獲得醫學博士學位。后繼續在血液病醫院作為主治醫師從事血液病臨床工作，主要在貧血中心、白血病中心和血栓止血中心深入學習各種血液病的診斷及治療。2006年-2007年在美國依利諾依州立大學芝加哥分校(University of Illinois at Chicago)血液腫瘤中心從事訪問學者工作。2007年回國后聘任為副主任醫師，2009年獲得碩士生導師資格。目前承擔國家自然科學基金課題1項，人事部留學回國人員擇優資助課題1項。 主要學術成績：1998年-2003年碩博士連讀期間，主要從事骨髓增生異常綜合征(MDS)CD34＋干/祖細胞增殖特性、細胞周期調控機制的基礎研究(發表論著2篇)。在MDS臨床特征研究(發表論著4篇)中，我們總結了MDS向急性白血病轉化的規律及MDS轉化的白血病接受聯合化療的療效。同時作為合作作者對于再生障礙性貧血、真性紅細胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血和陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥亦有深入認識，合作發表論文30余篇。 2006年-2007年在美國做訪問學者期間，在著名的血液學專家Ronald Hoffman教授的實驗室進行“趨化因子受體CXCR4在原發性骨髓纖維化(IM)CD34＋細胞的表達”及“染色質修飾劑DAN甲基化酶抑制劑(DNMT)和組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDAC)對IM惡性造血克隆作用”的研究。我們的研究結果表明：CXCR4在原發性骨髓纖維化(IM)惡性CD34+造血細胞上表達降低，體外給予染色質修飾劑可以增強CD34+細胞CXCR4表達，并促進其遷移、歸巢能力，且可降低JAK2V617F突變造血克隆的負荷。本研究結果發表在Cancer Research(SCI：7.6)。在以上工作的同時，我參與了其他研究項目。我參加了IM造血細胞不同組分MPLW515L/K基因突變的研究；真性紅細胞增多癥(PV) T淋巴細胞功能的研究及IM和PV患者CD34＋細胞移植于NOD/SCID小鼠能力的研究，我們發現PV的T淋巴細胞分泌IL-11和GM-CSF支持PV造血克隆在缺乏外源性細胞因子培養體系下能夠形成紅系造血集落。我們還發現IM和PVCD

"各種貧血性疾病的診斷及治療，血小板減少性紫癜的診治及出血性疾病的檢查及診斷 "