劉騰住院醫師

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黃疸；嬰兒肝炎 膽汁淤積性疾病 肝功能異常；轉氨酶升高；病毒性肝炎 EB病毒感染；巨細胞病毒CMV感染 膽道閉鎖診斷、鑒別相關咨詢； 肝豆狀核變性（ATP7B基因銅代謝異常） 遺傳性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因變異）引起的包括進行性家族性肝內膽汁淤積癥(PFIC)1-6型家族性肝內膽汁淤積癥；良性家族性肝內膽汁淤積癥/良性特發性復發性肝內膽汁淤積癥（BRIC）；暫時性新生兒膽汁淤積癥(TNC)；Citrin缺陷病（希特林缺陷病，NICCD、SLC25A13基因變異相關）；阿拉基（Alagille）綜合征，膽汁酸合成缺陷，Gilbert綜合征，Crigler-Najjar綜合征；藥物性肝損傷 高膽汁酸血癥（TBA增高；NTCP變異） 高膽紅素血癥（OATP、MRP2、UGT1A1基因異常）Doubin-Johnson綜合征；Rotor綜合征 糖原累積病、溶酶體病（尼曼匹克病、戈謝病、粘多糖病、粘脂病）， 新生兒肝衰竭相關、線粒體病（LARS、IARS、MARS等相關基因